I进行检查证实，均为首次发病，患者的治疗依从性较好，可以接受长期服药和检查。排除标准：排除心源性的脑栓塞患者，排除出血性脑血管病、瘤卒中对于他汀类、阿司匹林等药物不良反应无法耐受者，入院前已经服用降血脂药物者。两组缺血性脑卒中患者在知情同意的情况下进行本项研究，并且签署了知情同意书。同时本项研究在我院伦理委员会批准的情况下进行，并且给予了全过程的追踪。两组缺血性脑卒中患者的性别构成比例、年龄分布差异均无统计学意义（P005），具有可比性。见表1。
表1两组缺血性脑卒中患者的性别构成比例、年龄分布情况
12方法
对照组缺血性脑卒中患者均予以降颅压、控制血压血糖、抗凝、改善脑微循环等常规对症治疗，口服阿司匹林（德国拜耳公司生产）10mgd，1次d。观察组在常规性治疗的基础上给予瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗，瑞舒伐他汀（阿斯利康制药有限公司生产，国药准字H20090406），10mgd，普罗布考（齐鲁制药有限公司，国药准字H10980054）05g，2次d。两组患者均治疗3个月后进行治疗效果的随访。
13观察指标及疗效判定标准
①观察两组缺血性脑卒中患者性别构成比例、年龄分布状况。②观察两组缺血性脑卒中患者治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）情况。③观察两组缺血性脑卒中患者临床疗效情况。效果评价标准参照第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中效果评价标准进行观察，痊愈：神经功能病残程度为0级；显效：患者神经功能缺损评分减少21分以上者，病残程度为1～3级；有效：神经功能缺损评分减少8～20分；无效：患者神经功能缺损评分减少小于8分或者增加9分以上，进而出现死亡病例。总有效痊愈显效有效。④观察两组缺血性脑卒中患者不良反应发生率和复发率情况。
14统计学方法
采用SPSS170统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差（x±s）表示，两组间比较采用t检验；计数资料用率表示，组间比较采用χ2检验，以P005为差异有统计学意义。
2结果
21两组缺血性脑卒中患者治疗前后TC、TG、HDLC及LDLC情况
f龙源期刊网httpwwwqika
comc
两组缺血性脑卒中患者治疗前TC、TG、HDLC、LDLC差异均无统计学意义（t015、087、088、044，P005）。观察组治疗后TC、TG、HDLC、LDLC均优于对照组，差异均有统计学意义（t773、1177、707、1116，P005）。见表2。
22两组缺血性脑卒中患者临床疗效情况
观察组缺血性脑卒中患者临床疗效优于对照组，r