全球旧事资料 分类
菌20分钟,备用。157氰化钾培养基:取氰化钾培养基试药两份,每份14g,分别加蒸馏水100ml,加热使溶解,121℃灭菌20分钟,冷却后,一份加氰化钾试液15ml,另一份不加氰化钾试液,分别分装于12mm×100mm灭菌试管内,每管4ml,立即用灭菌橡胶塞塞紧,置冰箱4℃备用。158赖氨酸脱羧酶培养基:取赖氨酸脱羧酶培养基试药两份,每份09g,分别加蒸馏水100ml加热溶解后;一份加L赖氨酸01g,另一份不加作为对照,分别按每管25ml分装小试管,并滴加一层液体石蜡,121℃灭菌20分钟备用。2操作步骤:21增菌、分离培养:211取供试品10g,加灭菌生理盐水100ml作供试品溶液,取营养肉汤增菌液3份,每份100ml,2份分别加入10ml供试品溶液,其中1份加入对照菌溶液作阳性对照,第3份加入10ml灭菌生理盐水作阴性对照。置36±1℃培养1824小时,阴性对照应无菌落生长。取其余2份培养物各1ml,分别接种于四硫磺酸盐增菌培养基10ml中,再置36±1℃培养1824小时。分别划线接种于胆盐硫乳琼脂(或沙门、志贺菌属琼脂)培养基和麦康凯琼脂(或曙红亚甲蓝琼脂)培养基的平板上,置36±1℃培养1824小时或延至4048小时。当阳性对照的平板呈现阳性菌落时,供试品的平
第2页,共4页
f板无菌落生长,或有菌落生长但不同于沙门氏菌菌落形态特征表时,可判为未检出沙门氏菌。212如供试品平板有菌落生长,或与沙门氏菌菌落形态特征表相符或疑似者,应挑选23个菌落分别接种于三糖铁琼脂培养基斜面上,阳性对照同时接种该培养基,置36±1℃培养1824小时后阳性对照的斜面应为红色底层为黄色,硫化氢阳性,而供试品的疑似菌斜面未见红色,底层未见黄色,可判为未检出沙门氏菌。否则,应继续做以下生化试验。沙门氏菌菌落形态特征表培养基色。沙门、志贺菌属琼脂曙红亚甲蓝琼脂麦康凯琼脂22生化试验:取沙门氏菌疑似菌株的三糖铁琼脂培养基斜面培养物,作以下试验:221靛基质试验:用接种环取少量培养物,接种于蛋白胨水培养基中,培养24小时,沿管壁加入靛基质试液数滴,液面呈玫瑰红色为阳性,呈试液本色为阴性。222尿酶试验:用接种环沾取培养物,划线接种于脲琼脂培养基斜面置36±1℃培养24小时红色为阳性,不变色为阴性。223氰化钾试验:取36±1℃培养24小时的疑似菌株营养肉汤培养液,用接种环沾取1环接种于氰化钾培养基中,另取1环接种于对照培养基中,接种后即用橡胶塞塞紧,36±1℃培养2448小时观察结果,两管均有菌落生长为阳性r
好听全球资料 返回顶部