管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
A、西药和中药
B、中药和化学药C、处方药与非处方药D、药品和非药品
6、海关凭药品监督管理部门出具的（D）办理通关手续。没有的，海关不得放行。
A、进口准许证
B、进口放行证
C、出口准许证
D、进口药品通关单
7、药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地（D）、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
A、县级
B、国家级
C、市级
D、省级
8、下列说法哪个是错误的（D）
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。
9、相比于旧版《药品管理法》，新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是（C）
A、药品的通用名称B、产品批号、C、上市许可持有人D、生产企业
10、药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经（A）更正或者重新签字，方可调配。
A、处方医师
B、质量管理负责人
C、药师
D、临床医师
11、包装上不须印有规定标志的是（C）
A麻醉药品B非处方药C处方药
D外用药品
E二类精神药品
12、药品广告应当经广告主所在地（B）批准，未经批准的，不得发布。
A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C、地市级人民政府确定的广告审查机关

f
D、县级人民政府确定的广告审查机关
13、药品经营企业购进药品，应当建立并执行（A）制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。
A、进货检查验收
B、进药检查
C、进货评审
D、进货复核
14、药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循（C）的原则。
A、方便群众诊疗
B、方便群众就医
C、方便群众购药
D、方便药品监督管理
15、关于药品质量标准，下列说法哪个是错误的（E）
A、药品应当符合国家药品标准。
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行r