、药材浸提过程中渗透与扩散得推动力为
A、混合粉碎
A、被动扩散
B、浓度差
B、水飞法
C、主动转运
D、胞饮
C、超微粉碎
E、温度差
D、加液研磨粉碎
25、主要用于蛋白质分离纯化得方法就是
E、低温粉碎
A、盐析法
20、下列不能采用水飞法粉碎得就是
B、醇提水沉法
A、滑石粉
B、珍珠
C、回流法
C、硼砂
D、炉甘石
D、渗漉法
E、朱砂
E、水提醇沉法
21、下列可以对原料药材进行细胞粉碎得粉碎方法为
A、低温粉碎
B、加液研磨粉碎
C、串料粉碎
D、超细粉碎
E、混合粉碎
22、能全部通过五号筛并含有能通过六号筛不少于95得粉末
A、粗粉
B、细粉
C、中粉
D、最细粉
E、极细粉
23、眼用药物散剂得药物粒度应通过
A、5号筛
B、6号筛
C、7号筛
26、又称为流化床干燥技术得就是
A、真空干燥
B、冷冻干燥
C、沸腾干燥
D、微波干燥
E、红外干燥
27、物料在高真空与低温条件下得干燥就是
A、微波干燥
B、沸腾干燥
C、喷雾干燥
D、红外干燥
E、冷冻干燥
28、适于热敏性物料干燥得方法不包括
A、鼓式干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、冷冻干燥
fE、红外干燥
34、煎煮茶剂与袋装茶剂得水分不得超过
29、存在于物料表面得润湿水及物料空隙中与粗大毛细管中得水分
A、结合水
B、非结合水
C、平衡水
D、非平衡水
E、自由水
30、煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖得量一般不超过清膏量得
A、1倍
B、2倍
C、3倍
D、4倍
E、5倍
31、需要作含甲醇量测定得制剂就是
A、煎膏剂
B、酒剂
C、浸膏剂
D、中药合剂
E、糖浆剂
32、含毒性药得酊剂每10ml相当于原药材得量为g
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
33、中药糖浆剂得含蔗糖量不低于gml
A、25
B、35
C、45
D、55
E、60
A、4、0
B、8、0
C、12、0
D、16、0
E、20、0
35、注射用大豆油得酸值不大于
A、0、1
B、0、2
C、0、3
D、0、4
E、0、5
36、采用蒸馏法制备注射用水就是利用热原得
A、水溶性
B、耐热性
C、滤过性
D、不挥发性
E、被吸附性
37、注射剂配制时用活性炭去除热原就是利用热原得
A、水溶性
B、耐热性
C、滤过性
D、不挥发性
E、被吸附性
38、热原得性质不包括
A、水溶性
B、挥发性
C、被吸附性
D、滤过性
E、耐热性
39、驱除注射剂安瓿空间得空气可以采取
A、通入惰性气体
B、加入盐酸普鲁卡因
fC、加入焦亚硫酸钠D、通入纯净空气E、加入卵磷脂40、依地酸二钠在注射剂中得作用主要为A、增溶剂B、抑菌剂C、渗透压调节剂D、pH调节剂E、防止药物氧化得附加剂41、供静脉用得注射液不得添加A、乳化剂B、抑菌剂C、r