机制：产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等，使之死亡。用于控制间日疟、恶性疟的症状，以及耐氯喹虫株的治疗。用于治疗凶险型恶性疟，如脑型疟和黄疸型疟疾。复发率较高，与伯氨喹合用可降低复发率。疟原虫可对青蒿素产生耐药性，合用磺胺多辛、乙胺嘧啶可延缓耐药性发生。
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