，也可以使用自制质控品，因为只使用血浆或血清便于保存，可以使用自制标化IgG抗D。473交叉配血试验（全自动微柱凝胶）4731选择1个含有不规则抗体的质控标本作为受者。4732选择2个与受者ABO同型的质控标本作为供者，要求两个供者标本中，一个含有可与受者不规则抗体反应的抗原，另一个不含有可与受者不规则抗体反应的抗原。4733再选择2个与受者ABO血型不同型的质控标本作为供者（两个供者之间要求也不同型）。47345个标本直抗均为阴性。48试剂控制481抗A、抗B血清与反定A、B细胞：
采用互相验证的方法进行质量控制，即同时对A、B细胞进行正定型，只要Ac与抗A，Bc与抗B能够出现4强度的凝集反应，即认为质控合格。
f482凝聚胺试剂：进行阴阳性质控。4821阳性质控：O型RhD阳性红细胞与标化后的IgG抗D反应。4822阴性质控：O型RhD阳性红细胞与AB型血清或血浆（经确认无不规则抗体），也可以使用全自动微柱凝胶抗人球方法的质控品，但阳性抗体应该使用凝聚胺试剂进行定标。483抗人球蛋白试剂：方法同凝聚胺试剂。49质控结果的记录：操作人员应按照质控登记表上的内容要求认真填写质控结果，每台仪器每次填写一张表格。410质控品检测数据分析
4、10、1、多为定性试验（抗体效价测定为半定量）4、10、2、结果判定不同于传统的定性试验，属于分级定性。4、10、3、4℃条件保存的全血质控品没有20℃小包装保存的质控血清稳定性好。4、10、4、不适于通过cutoff值判定阴阳性结果，质控结果不呈正态分布，也无法绘制准确可靠的质控图。4、10、5、对于在控结果与失控结果，操作人员都应该认真填写室内质控登记表，所以质控数据应该按照实验室文件管理程序要求归档保存。4、11质控规则：4、11、1ABO血型鉴定：质控品设计以能够检测为原则。按照血清试剂反应标准反应强度，设置3为最低检出标准。检测频次建议为每天工作人员开始检测工作前时。
f4、11、2、RhD测定：质控品设计以能够检测为原则。按照血清试剂反应标准反应强度，设置与阳性细胞2为最低检出标准。阴性细胞同时测定为阴性。检测频次建议为每天工作人员开始检测工作前时。4、11、3、抗体筛查：室内质控品按高、低值设计，低值血清设置反应度为1，高值设计在3或以上，检测频次为每批次检测。4、11、4、交叉配血方法：为特定抗体检测的有效性测定。检测频次为为每天工作人员开始检测工作前时。4、12失控原因分析：4、12、1、操作失误：主要是人为因素，如加样问题r