1药物产生副作用的药理学基础是1分C药理作用的选择性低
2过敏反应是指1分A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
3药代动力学是研究1分E药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律
4直接激动M受体的药物是1分E毛果芸香碱
5弱酸性药在碱性尿液中1分D解离多，再吸收少，排泄快
6药理学是1分C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
7具有首关（首过）效应的给药途径是1分D口服给药
8主动转运的特点是1分A由载体进行，消耗能量
9当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量1分B增加一倍
10耐受性是指1分D长期用药，需逐渐增加剂量
11药效动力学是研究1分C药物对机体的作用规律和作用机制的科学
12药物的生物利用度的含意是指1分B药物能吸收进入体循环的份量
13常见的肝药酶诱导药是1分B苯巴比妥
f14药物的LD50愈大则其1分B毒性愈小
15术后尿潴留应选用1分D新斯的明
16受体阻断药拮抗药的特点是1分D有亲和力，无内在活性
17下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是1分A结合后可通过生物膜转运
18注射青霉素过敏引起过敏性休克是1分E变态反应
19药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于1分E药物是否具有效应力内在活性
20有机磷酸酯类轻度中毒主要表现1分BM样作用
21药物消除的零级动力学是指1分C单位时间消除恒定的量
22质反应中药物的ED50是指药物1分B引起50动物阳性效应的剂量
23药物的血浆半衰期指1分A药物效应降低一半所需时间
24下列关于新斯的明的叙述哪一项是错误的1分E过量不会发生胆碱能危象
25药物的肝肠循环可影响1分D药物作用持续时间
26下列易被转运的条件是1分A弱酸性药在酸性环境中
27药物的灭活和消除速度决定其1分B作用持续时间
f28治疗指数是指1分CLD50ED50
29部分激动剂是1分D与受体亲和力强，内在活性弱
30去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是1分D被突触前膜重摄取入囊泡
31用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象1分B表示药量过大，应减量或停药
32安全范围是指1分E最小有效量与极量之间距离
33下述关于受体的叙述，哪一项是正确的1分A下述关于受体的叙述，哪一项是正确的
34下列哪种
D膀胱括约肌收缩
效应不是通过激动胆碱能M受体实现的1分
35按r