马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床疗效观察
【摘要】目的对培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行观察并探讨。方法依据据罗马Ⅲ诊断标准，选取2009年5月～2011年在本院救治的100例肠易激综合征住院患者，以上患者均同意参加本试验。随机被分为对照组和观察组。观察组患者给予200mg马来酸曲美布汀和420mg培菲康，3次d口服，连续服用4周。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服，3次d，连续应用4周。并嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果对两组总有效率进行比较，对照组治疗结束后，临床总有效率为750，观察组治疗结束后，临床总有效率为950，差异有统计学意义（P＜005）。结论使用马来酸曲美布汀联合培菲康对肠易激综合征患者腹痛、腹泻等临床症状和体征进行治疗，效果显著，值得借鉴并广泛推广。【关键词】肠易激综合征；马来酸曲美布汀；培菲康研究表明，肠易激综合征是一种常见的肠功能紊乱性疾病，在排除肠道器性质病变及其他疾病引起的肠功能紊乱下所出现腹痛、腹泻等症状。与胃肠道功能紊乱、菌群失衡、心理等多种因素有关。培菲康是双歧三联活菌制剂，对肠道菌的状态能够明显改善。马来酸曲美布汀直接作用于胃肠平滑肌，能够双重调节胃肠平滑肌的功能。本文对马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征患者的临床效果进行观察，并对结果进行分析，现进行报告如下。1资料与方法11一般资料选择2009年5月～2011年在本院进行治疗的100例患有肠易激综合征的住院患者。上述患者中不包括心肝肾功能障碍者以及试验前1周服用过其他影响胃肠动力相关药物的患者，并且，上述患者均同意参加本次试验。这些患者的大便潜血试验表现为阴性，其他生化指标检测正常，临床表现为腹痛、腹泻、大便形状异常等，没有发现肠道器性质病变。根据罗马Ⅲ诊断标准，以上所选被患者随机分为对照组和观察组两组。观察组患者50例，其中男28例，女22例，年龄为20～70岁，平均年龄为（402±65）岁；病程为11～54年，平均病程为（22±19）年；对照组患者50例，其中男35例，女15例，年龄为18～70岁，平均年龄为（411±82）岁；病程为12～54年，平均病程为（24±16）年。对照组临床表现类型：14例便秘性患者，26例腹泻型患者，10例腹泻和便秘交替患者；观察组临床表现类型：7例便秘性患者，31例腹泻型患者，12例患者呈腹泻和便秘交替；对照组与观察组患者在年龄、性别、病程、临床r