第十六章
杂环化合物C
ClNO2DNCl
1下列化合物发生亲核取代反应活性最强的是
AClNO2AClBO2N
2下列杂环化合物中碱性最大的是B
NNHNNCHN
A
B
3THF的结构是A
AOBNHCODNH
4亲核性最强的是C
ANBNH

CNH
5下列化合物碱性由强到弱，排列正确的是B
ANBNHCNH2
AA＞B＞C6喹啉衍生物
H3C
BA＞C＞B
NCH3
CC＞B＞A
DC＞B＞A）D27二甲基喹啉
的正确名称是（D
A28二甲基喹啉Aα位①呋喃
B14二甲基喹啉C对称二甲基喹啉B）Cγ位
7吡啶的硝化反应发生在（Bβ位②噻酚
8．下列四个化合物的芳香性（稳定性）由强到弱的次序是（B③吡咯④苯A①＞②＞③＞④C③＞②＞①＞④9吡咯是一个化合物A中性ANH3A苯B酸性B吡啶B呋喃B④＞③＞②＞①D④＞①＞②＞③DC碱性C苯胺C吡啶D噻吩D两性
）
10NH3、吡啶、苯胺碱性最强的是A11四种化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在进行亲电取代反应时活性最大的是D12除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为CA苯与浓硫酸互溶B噻吩与浓硫酸形成β噻吩磺酸C苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α噻吩磺酸
f13N氧化吡啶发生硝化反应时，硝基进入CAα位Bβ位
3
Cγ位
Dα和β各一半
23
14吡咯分子中N原子的轨道类型是C
Asp杂化轨道Bsp杂化轨道Csp杂化轨道Dsp不等性杂化轨道15吡啶分子中氮原子的未共用电子对类型是AAs电子ACH2：Bsp电子
2
Cp电子
Dsp电子
3
16CH2N2在加热下生成A
BCH2CCH3CH3B碱性大于脂肪族仲胺D吡啶三氧化硫DKM
O4H

17吡咯中的N有仲胺的结构，但是它的化学性质却符合下面哪一个DA碱性与脂肪族胺的碱性强弱相当C无酸性A发烟硫酸A固体KOHA浓HClB浓硫酸BNaC2H5OH18吡咯磺化时，用的磺化剂是DD具有微弱的酸性C混酸
19区别吡咯和四氢吡咯的试剂是DC盐酸

20区别吡啶和α甲基吡啶的试剂是CBNaOH溶液CKM
O4H
D乙醇
第十七章
周环反应
1在ZE24己二烯的热反应中，其最高占有轨道为B
AHMeHMeBHMeHMe
CHMeH
O
Me
DHMeH
Me
CN
2等摩尔的
与
O
CN
共热，主要生成产物是
A
A
CNCNOO
BNC
NCOO
C
CNCNOO
DNCNCOO
3下列化合物作为双烯体能发生DielsAlder反应的是B
ACD
B
4下列化合物作为双烯体不能发生DielsAlder反应的是C

fA
B
C
D
5下面反应在哪种条件下进行A
OCH2CHCH2OHCH2CHCH2
A加热Ar