1药物产生副作用的药理学基础是1分C药理作用的选择性低2过敏反应是指1分A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关3药代动力学是研究1分E药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律4直接激动M受体的药物是1分E毛果芸香碱5弱酸性药在碱性尿液中1分D解离多，再吸收少，排泄快6药理学是1分C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7具有首关（首过）效应的给药途径是1分D口服给药8主动转运的特点是1分A由载体进行，消耗能量9当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量1分B增加一倍10耐受性是指1分D长期用药，需逐渐增加剂量11药效动力学是研究1分C药物对机体的作用规律和作用机制的科学12药物的生物利用度的含意是指1分B药物能吸收进入体循环的份量13常见的肝药酶诱导药是1分B苯巴比妥14药物的LD50愈大则其1分B毒性愈小15术后尿潴留应选用1分D新斯的明
f16受体阻断药拮抗药的特点是1分D有亲和力，无内在活性17下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是1分A结合后可通过生物膜转运18注射青霉素过敏引起过敏性休克是1分E变态反应19药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于1分E药物是否具有效应力内在活性20有机磷酸酯类轻度中毒主要表现1分BM样作用21药物消除的零级动力学是指1分C单位时间消除恒定的量22质反应中药物的ED50是指药物1分B引起50动物阳性效应的剂量
23药物的血浆半衰期指1分A药物效应降低一半所需时间24下列关于新斯的明的叙述哪一项是错误的1分E过量不会发生胆碱能危象25药物的肝肠循环可影响1分D药物作用持续时间26下列易被转运的条件是1分A弱酸性药在酸性环境中27药物的灭活和消除速度决定其1分B作用持续时间28治疗指数是指1分CLD50ED5029部分激动剂是1分D与受体亲和力强，内在活性弱
f30去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是1分D被突触前膜重摄取入囊泡31用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象1分B表示药量过大，应减量或停药32安全范围是指1分E最小有效量与极量之间距离33下述关于受体的叙述，哪一项是正确的1分A下述关于受体的叙述，哪一项是正确的
34下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的1分D膀胱括约肌收缩35按r