工合成两种，但不能直接从含有目的基因的生物中直接获取。2【解析】选B。用Ca2处理成为感受态细胞的转化方法是将目的基因导入微生物细胞的方法。其他的方法都可以作为将目的基因导入植物细胞的方法，但其中最常用的是农杆菌转化法。3【解析】选D。PCR扩增技术的过程是：目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶作用下进行延伸，如此重复循环多次。4【解析】选B。启动子是表达载体所必需的，功能是启动插入基因的转录过程。荧光蛋白基因可以作为标记基因，但不是必须用它作标记基因，因为质粒还有其他抗性基因。限制酶和DNA连接酶都不是表达载体所必需的。5【解析】选B。图中①为反转录法合成目的基因，②为从基因文库中提取目的基因，③为化学方法人工合成目的基因，这三种方法都是在体外进行的。通过方法①和③获取的目的基因肯定不含内含子，所以与②得到的碱基对数量和排列顺序不一定相同，同时由于③化学方法人工合成只要保证基因控制合成的蛋白质相同即可，因密码子具有简并性，所以碱基对序列①③也不一定相同；a和c均是合成DNA的过程，均需要用到DNA聚合酶。方法c是用DNA合成仪直接合成，不需要模板。独具【规律方法】“中心法则”及“基因工程”中相关酶的总结1解旋酶：在DNA复制及转录时，打开的是DNA双链碱基对间的氢键，解开双螺旋。2RNA聚合酶：在转录时，与基因编码区上游的RNA聚合酶结合位点结合，启动RNA转录，并将一个个核糖核苷酸连接起来。3DNA聚合酶：在DNA复制时，以DNA母链为模板，将一个个脱氧核苷酸连接起来，形成新子链，可构建磷酸二酯键，其作用在于将单个脱氧核苷酸加到已有的脱氧核苷酸片段上。4限制性内切酶：在基因工程切取目的基因及载体切割时，专一性地识别特定脱氧核苷酸序列如GAATTC，并在特定位点如G与A之间切割磷酸二酯键。5DNA连接酶：在基因工程中形成重组DNA分子时，可将目的基因与载体连接起来，即“缝合”脱氧核糖和磷酸之间的缺口，重建被限制酶切开的磷酸二酯键，其关键作用是连接两条DNA片段。6【解析】选C。由于基因中内含子的转录部分在转录后被切除，所以根据胰岛素的氨基酸序列人工合成的“人胰岛素基因”编码区中没有内含子；大肠杆菌属于原核细胞，只有核糖体一种细胞器。7【解析】选B。一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列，而不是一种特定的脱氧核苷酸，①错；若要生产转基因抗病水稻，可将目r