、定期监测GFR和尿蛋白水平以指导治疗、控制血压和血糖、ACEI药物应用以及减少高危因素的影响(吸烟、血脂异常、高蛋白饮食等)。(证据水平:B级)指南12:专科就诊时机确定对于GFR30mlmi
或在肾脏专科医师严密随访诊治条件下肾功能仍持续下降患者,应作好终末期肾衰竭的治疗准备:选择合适的治疗地点及方式(HDCAPD移植。(证据水平:C级)建立合适的透析治疗通路(血液通路腹膜透析置管)。(证据水平:B级)其他:肝炎疫苗接种,更严密的临床监测随访(GFR15mlmi
173m2)。指南13:透析治疗的时机当GFR15mlmi
并有以下一个或多个临床表现时应行透析治疗:尿毒症症状和体征、不能控制的高血压和机体水储留、进行性营养状况恶化。当GFR6mlmi
173m2时,无论临床状况如何,应开始透析治疗。指南13:透析治疗时机高危患者,如糖尿病肾病,应早期开始透析治疗。
f为保证临床在GFR6mlmi
前开始透析治疗,建议GFR在8~10mlmi
时开始透析治疗。(证据水平:C级)指南14:血透残余肾功能测定血透残余肾功能应以GFR(mlmi
173m2表示。GFR可以通过准确收集尿液计算尿素清除率和肌酐清除率平均值测定。由于透析间期影响,测定过程应收集整个透析间期的尿液进行测定(通常48小时)。血液尿素和肌酐平均浓度应取透析后(经浓度反跳校正)及下次透析前血液样本测定。应用Casi
oLopz公式将GFR转换为KtV值。(证据水平:C级)指南21:血透剂量的量化(小分子溶质)尿素是小分子尿毒症毒素最合适的标志物。血液透析剂量应以eKtVequilibratedKtV)表示:eKtV=spKtV06spKtVT003使用动静脉内瘘透析)eKtV=spKtV047spKtVT002(使用静脉-静脉血液通路透析)(证据水平:B级)指南21:血透剂量的量化(小分子溶质)自然对数公式是最准确估算spKtV值的公式:spKtV=I
CtC00008T435CtC0dBWBWK透析器清除率,V尿素分布容积,Tt治疗时间,Ct治疗结束BUN水平,C0治疗开始BUN水平,dBW透析治疗体重下降值,BW透析结束时体重)透析结束后30分钟取血样测定Ct值,并应用spKtV公式计算eKtV值。指南21:血透剂量的量化(小分子溶质)对于每周三次血液透析治疗的患者,每次治疗的最小透析剂量应为:尿素eKtV≥120(spKtV~14)不推荐应用每周两次的透析治疗方案。(证据水平:B级)指南22:血透剂量的量化(中分子溶质)Β2微球蛋白可作为中分子量物质标志物。高通量合成膜可以提高中分子溶质的清除,其他提高清除率的措施包r
