织损伤。变异型心绞痛：是冠脉痉挛所诱发的一种自发性心绞痛类型。特点：疼痛发生与心肌需氧增加无明显关系，与冠状动脉血流主流贮备量的减少有关。表观分布容积（appare
tvolumeofdistributio
，Vd或V）药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称称为不良反应。部分激动剂（partialago
ist）与受体具有高亲和力，但内在活性低，只能产生较弱的效应。残留期（residualperiod）体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除，
f与消除速率有关。肠外阿米巴病：当肠壁内的大滋养体侵入血管时，随血液或淋巴进入肝脏、脑和肺等肠
外组织，引起阿米巴炎症和脓肿，统称为肠外阿米巴病。常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。成瘾性：反复使用某药物后，病人（或动物）对该药产生了精神依赖或躯体依赖，后者
又称为生理依赖，停药后分别表现为主观不适和客观戒断症状，同时对该药也产生耐受性。迟后除极：是因细胞内Ca2过荷诱发的发生在4相早期由Na内流所致的后除极。持续期（persiste
tperiod）药物维持有效浓度的时间，与药物的吸收和消除速率有
关。除极化型肌松药：这类药物能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合，产生与ACh相似但
较持久的除极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，此时神经肌肉的阻滞方式已由除极化转变为非除极化，前者为Ⅰ相阻断，后者为Ⅱ相阻断，从而使骨骼肌松弛。
触发活动：是由后除极电位诱发的异常冲动促凝血药（coagula
ts）通过激活凝血过程的某些凝血因子来防治某些凝血功能低下所致的出血性疾病。催眠药（hyp
otics）能引起近似生理睡眠的drug。代谢（metabolism）药物在体内发生的结构变化。胆碱能危象：中毒量时运动终板有大量Ach积聚，使肌细胞膜过度去极化而阻断神经肌肉传导，肌无力症状加重。胆碱受体阻断药对胆碱受体亲和力强，与ACh或拟似药竞争与受体的结合，无内在活性，阻断其对受体的激动，发挥抗胆碱作用。胆碱酯酶抑制剂（choli
eaterasei
hibitors）一般为酯类，与AChE的亲和力比ACh大，结合物分解慢or不分解，使酶失去水解ACh的功能。碘反应含碘化合物在体内释放出碘所致的甲状腺功能紊乱a
d变态反应。电压依赖性通道（VDC）离子通道蛋白的开放和关闭，主要受膜两侧电位差的影响。毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。毒性反应（toxicreactio
）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应r