以执业药师身份执业r
　　C经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业r
　　D经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业r
19、负责制定公布非处方药专有标识的机构是。r
　　A国家药品监督管理部门r
　　B国家工商行政管理部门r
　　C国家知识产权管理部门r
　　D国家出版管理部门r
20、可以向接种单位供应第二类疫苗的是。r
　　A药品零售连锁企业r
　　B县级疾病预防控制机构r
　　C社区的市级疾病预防控制机构r
　　D省级疾病预防控制机构r
21、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是。r
　　A药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定r
　　B药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任r
　　C药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训r
　　D药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案r
22、医疗机构的药品购进记录应当。r
　　A保存3年或以上r
　　B保存5年r
　　C保存至超过药品有效期1年，但不少于3年r
　　D保存至超过药品有效期1年，但不少于5年r
23、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是。r
　　A非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识r
　　B未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂r
　　C使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用r
　　D红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品r
24、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。r
　　A立即r
　　B3个工作日r
　　C7个工作目r
　　D15个工作日r
25、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当。r
　　A按假药处理r
　　B按劣药处理r
　　C撤销其药品批准文号r
　　D已上市的药品可以继续销售r
26、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。r
　　A立即r
　　B3个工作日r
　　C7个工作目r
　　D15个工作日r
27、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》。r
　　A在颁发地省内有效r
　　B在全国范围内有效r
　　C在取得者的居住地有效r
　　D在取得者的工作r