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第2章药物代谢动力学（一）名词解释：1药动学Pharmacoki
etics；2吸收Absorptio
；3．首关消除首过效应Firstpasselimi
atio
；4分布Distributio
；5．半衰期Halftime；6．生物利用度Bioavailability；7．零级消除动力学zeroorderelimi
atio
ki
etics；8．一级消除动力学Firstorderelimi
atio
ki
etics；9．代谢Metabolism；（二）选择题【A1型题】1．促进药物生物转化的主要酶系统是（）
A细胞色素P450酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶D辅酶IIE水解酶2．pKa值是指（）A药物90％解离时的pH值B药物99％解离时的pH值C药物50％解离时的pH值D药物不解离时的pH值E药物全部解离时的pH值3．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性4．使肝药酶活性增加的药物是（）A氯霉素B利福平C异烟肼D奎尼丁E西咪替丁5．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）A10小时左右B20小时左右C1天左右D2天左右E5天左右6．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（）A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量7．药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除E排泄8．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C达到稳态浓度时体内的总药量

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D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量9．对药物生物利用度影响最大的因素是（）A给药间隔B给药剂量C给药途径D给药时间E给药速度10．t12的长短取决于（）A吸收速度B消除速度C转化速度D转运速度E表现分布容积11．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A减弱B增强C不变D消失E以上都不是12．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）AKa、TpeakBVdCK、CL、t12DCmaxE13．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）A使达到Css的时间缩短B提高Css的水平C减少血药浓度的波动D延长半衰期E提高生物利用度14．药物的生物转化和排泄速度决定其（）A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小15．大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤E吞噬16．测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）A随药物剂型而变化B随给药次数而r