全球旧事资料 分类
各项工作的前提。因此,应根据各单位的具体情况,r
制定一系列相应的岗位工作制度和管理规范,建立行之有效r
2757r
医院管理r
的、具有可操作性的,既符合法律、又符合实际的各项规章制r
度,i
药品采购人员管理制度、药品验收入库管理制度:、r
效期药品管理制度、退货药品管理制度、特殊药品管理r
制度、不合格药品管理制度、药品不良反应报告制度r
等,通过对这些制度的建立,明确相关人员的职责,确保药学r
人员能在不同岗位根据各自职责保证为患者提供安全、有效r
的药品。r
2.2加强药品的采购管理:搞好采购工作是保证药品质量的r
前提,购进药品时要以国家颁布的政策法规为准绳。必须从r
正规渠道组织货源,保证药品购迸有章可循。要求供货单位r
提供加盖单位印章的药品生产许可证或药品经营许可r
证和营业执照、药品生产质量管理规范或药品经营质量r
管理规范认证证书及质保协议和廉政协议;营销人员的法人r
授权委托书、身份证复印件等资料。如果是进口药品,应提供r
进口药品注册证。新药的购迸一般应遵循临床医师申请/所r
在科室主任签字/院药事委员会讨论通x过./iI划采购程序进r
行。r
2.3把好药品的入库验收关:在保证执行各项规章制度的前r
提下,必须坚持“质量第一”的原则,增强法制观念,药品质量r
必须符合国家标准。入库验收时,应逐一检查、逐项登记,包r
括购人时间、品名、规格、生产厂家、生产批号、数量、价格等,r
并且做到开箱验货,严格验收,进口药品必须提供加盖供货单r
位印章的进口药品检验合格报告书,有效防止假劣药品流入。r
2.3.1注意效期药品的验收:入库药品在验收时,应特别注r
意效期药品的验收。一般情况下进货时距失效期1年之内的r
药品应视为近效期药,最好在药品质量验收表上注明并作好r
效期卡片,挂在效期药品标示牌上,对药品的有效期一目了r
然。r
2.3.2药品包装及外观的验收:药品的包装与标签必须符合r
法定标准,在对药品包装外观验收时,要注意药品大小包装必r
须完整,无破损,毒、麻、精神、放射性、外用、非处方药的标签r
应有规定的标志。药品外观质量验收应根据剂型实行逐批抽r
检,片剂、胶囊剂、滴丸剂注意色泽,有无麻面、斑点、松片、裂r
片、碎片、色点、漏药等;注射剂、滴眼剂检查色泽、结晶析出、r
混浊、黑点、长霉、澄明度等HJ。r
2.3.3加强中药饮片的验收:验收中药饮片,每件包装上应r
有质量合格的标志,并标明品名、规格、产地、生产企业、生产r
批号和生产日期等。中药材大r
好听全球资料 返回顶部