高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法过氧化氢酶清除法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。11包装规格
试剂1：3×40mL，试剂2：1×40mL试剂1：1×60mL，试剂2：1×20mL试剂1：2×60mL，试剂2：2×20mL试剂1：9×60mL，试剂2：3×60mL试剂1：3×80mL，试剂2：1×80mL试剂1：6×80mL，试剂2：2×80mL试剂1：1×540mL，试剂2：1×180mL试剂1：2×52mL，试剂2：2×17mL（2×200tests）试剂1：24×45mL，试剂2：12×32mL（400tests）校准品单水平冻干粉，选配：1×1mL
产品组成：
TOOS试胆固醇酯酶剂胆固醇氧化酶1过氧化氢酶
去污剂
成分
浓度3mmolL≥08UmL≥05UmL≥30UmL适量
f4氨基安替比试
林剂
2酶
过氧化物
校
准
品
（
单
水
平人血清基质高密度脂蛋白胆固醇
冻
干
粉
，
选
配
）
05mmolL≥10KUL
靶值范围12mmolL16mmolL，靶值批特异，详见瓶标签
21外观211试剂1为无色透明液体，无混浊，无未溶解物。212试剂2为淡黄褐色透明液体，无混浊，无未溶解物。
f213校准品为无色或浅黄色冻干粉，溶解后为无色或黄色液体，无未溶解物。214标签内容清晰，字迹牢固不易脱落。22试剂装量
液体试剂的净含量不少于标示值。23含水量
校准品冻干粉含水量≤3。24试剂空白吸光度
A≤0080（光径10cm，600
m±20
m波长）。25分析灵敏度
测定10mmolL样本，吸光度变化在004～008范围内。26线性区间261020250mmolL。在规定的线性范围内，测定值与样本浓度值的相关系数（r）应不低于0990。2620208mmolL范围内，线性绝对偏差应不超过±008mmolL；（0825mmolL范围内，线性相对偏差应不超过±10。27精密度271重复性
变异系数CV≤40。272批内瓶间差
试剂盒内校准品瓶间差CV≤4。273批间差
批间差≤60。
f28准确度相对偏差在±10范围内（测试国际参考物质SRM1951b（NIST））。
29稳定性291校准品冻干粉复溶后在2℃～8℃避光保存稳定7天，测定结果应符合28要求。292原装试剂2℃～8℃保存，有效期12个月，有效期满后2个月内测定结果应符合21、24、25、26、271和28要求。
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