实验室管理制度
f化验室管理制度
一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验的有效性和准确性提供质量数据，达到质量体系符合性的要求，特制定本管理制度。二、范围本管理制度适用于品控部一切检验和试验全过程。三、管理要求1、化验员必须遵守公司保密制度和相关的规定。2、检验程序21按规定要求采取样品，并做好登记和标识。22采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后按要求备好保留样品，并做好标识。23检验过程要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。24检测过程中，要按照方法规定进行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。25若发现检测结果异常或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真检查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性的进行复检。26要认真及时填好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。，27质量记录分为检验原始记录、检验报告单、质量监督日报表三种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。28分析数据应该及时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其它分析人员复核（两检制），确认无误算公式以
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f及计算结果的准确性负责。后，报告给主管。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员
对计29主管接到分析数据，经审核确认无误，加盖审核章后，由化验员将检验报告单报给
有关部门相关负责人。主管对数据报告的及时性，准确性和完整性负责。3、执行国家关于质量记录和文件管理规定，妥善保管质量记录，中控记录一般保存一
年，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、一般保存３年。4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀、丢失和盗用，注意防火与通风。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、遵守化验室分析检验、试验工作的基本规则。四、管理制度1、化验员工作制度（1）严格执行检验操作规程，认真负责，杜绝弄虚作假，出现问题追究责任，并按经
济责任制相关内容处理。r