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本科毕业设计（论文）
题目H1N1流感病毒H1亚型PCR快速检测方法的引物设计
院系专业名称年级班级学生姓名指导教师
2011年5月24日
f河南理工大学毕业设计论文
摘要
摘
要
目的：利用生物信息技术对H1N1流感病毒H1亚型设计PCR快速检测方法的引物。方法：利用DNAStar的MegAlig
软件对H1N1流感病毒与从NCBIGe
ba
k下载的其他亚型流感病毒核酸序列进行比对，并对H1亚型不同毒株的HA序列之间进行核酸序列比对。最后利用primerpremier50设计引物，并对设计的引物在NCBI中进行BLAST。结果：通过MegAlig
软件比对发现，H1亚型流感病毒HA序列与其他亚型的HA序列核酸序列同源性较差，而H1亚型不同毒株的HA序列较为保守，通过筛选设计出了较好的引物，使H1N1流感病毒H1亚型PCR的检测更加迅速、准确。结论：H1N1流感病毒H1亚型与其他亚型的核酸序列同源性较差，而H1亚型不同毒株的HA序列较为保守，应用软件设计的H1亚型的引物可以较好地检测出H1亚型流感病毒。关键词：H1N1流感病毒H1亚型快速检测PCR引物设计
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ABSTRACT
ABSTRACT
ObjectiveTodesig
H1N1i
flue
zavirusH1subtypePCRprimersforrapiddetectio
methodwithbiologicali
formatio
tech
ologyMethodsCompare
ucleicacidseque
cesfromH1N1i
flue
zavirusa
dothersubtypesoffluvirusdow
loadfromGe
ba
kNCBIwithMegAlig
ofDNAStarsoftwarea
dHA
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cesfromthediffere
tstrai
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allydesig
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NCBIResultsThroughtheMegAlig
ofDNAStarsoftwarewefi
dthatthehomologyof
ucleicacidsseque
cesbetwee
H1N1i
flue
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dothersubtypesispoorhoweverthe
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ebysoftwareisbetterabletodetecttheH1subtypesoffluvirusesKeywordsH1N1i
flue
zavirusPCRprimersH1subtyperapiddetectio
Desig

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ABSTRACT2目录31前言411流感及流感病毒概述r