全球旧事资料 分类
理。4、责任:药品采购人员和质量管理人员对本制度的实施负责。5、内容:51确定供货单位的合法资格,把质量作为选择药品和供货单位条件的首位,从具有合法证照的供货单位进货,严格执行“按需购进、择优选购,质量第一”的原则购进药品,并在购进药品时签订质量保证协议。52确定采购药品的合法性,认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等,确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。53核实供货单位销售人员的合法资格,核实、留存供货单位销售人员的加盖供货单位公章原印章的身份证复印件以及加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。54与供货单位签订质量保证协议,明确双方质量责任,保证药品质量。55严格执行《首营企业和首营品种审核制度》,做好首营企业和首营品种的审核工作,向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料,经审核批准后方可购进。56采购药品应有合法票据,做好真实完整的购进记录,并做到票、帐、
4
f2017年单体零售药店新版GSP质量管理制度岗位职责操作规程表格
货相符,并与财务账目内容相对应。发票按照有关规定保存。57采购药品应建立采购记录,采购记录包括:药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
5
f2017年单体零售药店新版GSP质量管理制度岗位职责操作规程表格
大药房管理文件
文件名称:药品收货管理制度起草人:起草日期:2017101变更记录:审核人:编号:批准人:
批准日期:2017121执行日期:2017122版本号:2016A
1、目的:为保证购进收货药品名称、规格、数量、供货商等准确、把好药品收货入库关,根据《药品管理法》、现行《药品经营质量管理规范》等质量管理法律法规及行政规章,制定本制度。2、依据:《药品经营质量管理规范》。3、适用范围:本制度适用于药品收货的管理。4、内容41仓管员负责购进药品收货。药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或采购记录的不得收货;随货同行单(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、数量、收货单位、收货地址等内容与采购记录以及本企业实际情况不符的,不得收货,并通知采购人员处理。42药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。
421检查车厢是否密闭,如发现车厢内有雨r
好听全球资料 返回顶部