第二部分、附录
附录1溶液的澄清度2附录2溶液颜色检查3附录3旋光度6附录4铵盐检查法8附录5氯化物检查法9附录6硫酸盐灰分10附录7铁11附录8重金属12附录9干燥失重15附录10硫酸盐检查法16附录11红外吸收分光光度法17附录12pH测定20附录13滴定22附录14氯化物鉴别反应23附录15指示剂颜色与溶液pH的关系24
f附录1溶液的澄清度
在内径15～25mm，平底，无色、透明、中性玻璃管中，加入等量的供试溶液与浊度标准液，使液位的深度都为40mm，按如下所述方法进行比较。浊度标准液制备5分钟后，以色散自然光照射浊度标准溶液和供试溶液，在黑色背景下从垂直方向观察、比较澄清度或浑浊程度。色散自然光必须较容易区分浊度标准溶液Ⅰ与水，浊度标准溶液Ⅱ与浊度标准溶液Ⅰ。
如果供试溶液的澄清、透明程度与水相同，或者与所用溶剂相同，或者其澄清度不超过Ⅰ号浊度标准溶液，那么可判定该溶液为澄清。
试剂：
硫酸肼溶液：取10g硫酸肼溶于水，加水稀释至1000ml，静置4～6小时。
乌洛托品（六亚甲基四胺）溶液：在100ml容量平中，以250ml水溶解25g乌洛托品。
浊度标准贮备液：在存放乌洛托品溶液的100ml容量瓶中，加250ml的硫酸肼溶液。混合，静置24小时，贮存在无表面要求的玻璃容器中，可在2个月内使用。该浊度液不得黏附玻璃，用前必须充分摇匀。
浊度标准原液：取浊度标准贮备液15ml，加水稀释、定容至1000ml。该液临用前制备，至多保存24小时。
浊度标准液：由浊度标准原液与水按表11配制即得。本液应临用前配制。
表11
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
浊度标准液
50ml
100ml
300ml
500ml
水
950ml900ml
700ml
500ml
f附录2溶液颜色检查
按本药典规定，用下面两种方法之一可以检出溶液在棕色黄色红色范围内的颜色。
如果溶液A的外观与水或所用溶剂相同，或者颜色浅于标准比色液B9，则可判定溶液A为无色。
方法I
用外径为12mm的无色、透明中性玻璃管取2ml的供试溶液，与相同玻璃管中的2ml的水，或2ml本文所规定的标准比色液（见标准比色液表）进行比较。在散射自然光r