天津市体外诊断试剂校准品和质控品技术审查要点
1范围本文规定了对建立或确认测量正确度为目的的校准品和质控品赋值的计量学溯源性进
行确认的方法，校准品和质控品由生产企业提供，作为体外诊断试剂的一部分或与其一起使用。适用于体外诊断试剂校准品和质控品的技术审查。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本说明的引用而成为本说明的条款。凡是注日期的引用文件，其
随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本说明，然而，鼓励根据本说明达成协议的各方研究是否可以使用这些文件的最新版本。凡是注日期的引用文件，其最新版本适用于本说明。GBT214152008ISO175112003体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源GBT197022005ISO151932002体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明GBT197032005ISO151942002体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明
3术语与定义下列术语与定义适用于本说明
31计量学溯源性metrologicaltraceability通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量标准的值能够与规定的参考标
准，通常与国家标准或国际标准联系起来的特性。
32国际标准品具有最高的计量学特性，其值不必参考相同量的其他标准，被指定或普遍承认的测量标
准。
33国家标准品用国际标准品标定的，或我国自行研制的尚无国际标准品者用于微生物或其产物的
定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清。
34企业标准品通过与相同量的国际（国家）标准品和或进口（国产）试剂比对而定值的测量标准。
35浓储液使用国家标准品和或企业标准品赋值，作为企业标准品和或校准品配制过程中的母液。
36校准品Calibritaor具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。
37质控品用于控制结果的准确性和重复性的物质。
38测量准确度accuracyofmeasureme
t测量结果与被测量真值之间的一致程度。
f4要求
应提供校准品的溯源性资料，计量学溯源链的说明应始于该产品的值，止于计量上最高参考标准。校准品如有互换性，应提供互换性研究资料。应至少提供一批校准品靶值的赋值程序及测量不确定度资料，校准品如有互换性，应提供互换性验证时对其赋值进行统计学处理、修订的研究资料。
质控品需提供质控品赋值的详细资料，包括来源、赋值、性能测定等。
根据计量学溯源至SI的可能性及测量程序和校准品的不同计量水平的可获得性，将计量学溯源链的上端分为以下几种：
41测量结果r