《甘肃省国家基本药物集中采购招标目录》
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f二投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、条款、格式等要求，通过用户名、密码登陆集中采购平台，按照要求及时进行密码修改、企业信息和产品信息维护与确认等。并在规定时间内，通过集中采购平台报价系统，对投标品种进行网上报价与解密。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者没有及时进行企业信息、产品信息维护与确认，没有及时进行网上报价与解密等，投标人的投标将被拒绝。三招标文件的修改在投标截止日期前的任何时候，招标人应解答投标人提出的问题。招标人若修改招标文件，应通过集中采购平台通知所有购买招标文件的投标人。招标人对招标文件修改和澄清的内容是招标文件的组成部分。
三、投标书的编制与递交
1使用语言投标人提交的所有文件材料及往来函电均使用中文。外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证。2投标材料构成（1）企业资料1）国内企业：《药品生产许可证》（正副本复印件）、企业法人营业执照或营业执照（复印件）、所有GMP认证证书（复印件）；进口药品全国总代理：《药品经营许可证》（正副本复印件）、企
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f业法人营业执照或营业执照（复印件）、GSP认证证书（复印件）。进口药品全国总代理除上述材料外还须提交代理协议书（复印件）或由国外厂家出具的总代理证明。2）《企业基本情况表》3）《投标承诺函》4）法定代表人授权书5）《投标品种一览表》6）在生产活动中是否有违法、违规、违纪记录的说明7）其它相关文件材料（2）产品资料1）《药品注册证》或《药品注册批件》及药品质量标准（复印件）2）药品说明书（原件）3）进口药品需提供《进口药品注册证》或一次性进口药品批件，药品质量标准（复印件）及国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所出具的2007年1月1日后最新进口药品检验合格证明文件（复印件）4）港、澳、台地区药品须提供《医药产品注册证》，药品质量标准（复印件）及口岸药品检验所出具的2007年1月1日后最新药品检验合格证明文件（复印件）5）出口药品须提供相关批件、2007年1月1日后最新出口药品海关报关单及药品质量检验合格报告书（复印件）
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f6）药品质量层次的相关证明材料（复印件）7）有关药品剂型分类，企业需提供相关证明材料（必要时提供包装或样品）8）药品最新批次省检、市检或2009年厂检全检报告书9）其它相关文件材料（3）填写要求投标人应完整地按照招标文件中所提供格式填r