量流量计预热；2将氮气钢瓶减压阀调至01MPa，将进气减压阀调至01MPa，将进气质量流量计调节至50mLmi
，系统通入氮气，用皂膜流量计校正流量；3打开反应炉开关，将反应器温度控制在250℃反应炉温度270℃；4待反应温度升到设定值后，调节氯化氢钢瓶减压阀至01MPa，将进气质量流量计调节至设定值75mLmi
；5氯化氢通入15mi
后，通入乙炔开始反应；6反应后每15mi
，从取样口取样进行分析；7实验结束，关闭加热炉开关，先关闭氯化氢进气，10mi
后再关闭乙炔进气。实验选用GDX03柱，气相色谱的工艺参数为：
17
f柱温
气化
检测器载气压力载气流量空气流量氢气流量04MPa40mlmi
04MPa04MPa
100℃150℃150℃（五）数据处理
表1相关气体的出峰顺序及校正因子出峰顺序物质名称校正因子12乙炔氯乙烯11547
根据测定的数据按下述公式计算反应转化率：
11100FC2H21FC2H3Cl1547FC2H3Cl1547
乙炔转化率XC2H2
由于质量流量计是用氮气标定的，因此要乘一转换系数，本实验中乙炔和氯化氢流量需要转换，乙炔的转换系数为0581，乙炔密度11620（克升0℃），氯化氢的转换系数为1000，氯化氢密度16270（克升0℃）。
FC2H20587空气质量流量计读数FC2H3Cl11162011000空气质量流量计读数16270
（六）思考题1为何要控制实验稳定一段时间后方能测数据？2尾气为什么要处理，如何处理3采用流化床测定数据，应怎样设计实验装置流程？与固定床有哪些不同？推测试验结果如何？
18
f实验六蛋白质的离子交换层析实验一、实验目的1．了解离子交换层析分离蛋白质的基本原理。2．掌握离子交换层析分离操作的基本步骤及方法。二、实验原理1离子交换层析蛋白质的基本原理离子交换层析（Io
Excha
geChromatography，简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析分离方法。离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成，带负电荷能吸附正电荷的称之阳离子交换树脂，而带有正电荷能吸附负电荷的称之阴离子交换树脂。蛋白质（protei
）是生命的物质基础，它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的生物大分子物质。蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸按不同比例组合而成的。虽然蛋白质是大分子有机物，但由于蛋白质中含有氨基、羧基等亲水基团，蛋白质长链中的亲水基团向外而疏水基团向内，可以形成特r