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外显子（exo
）d
a及h
r
a分子中能转录又能编码氨基酸的序列。内含子（i
tro）d
a及h
r
a分子中能转录而不能编码氨基酸的序列。断裂基因splitge
e真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。转录启动子位于转录起始5端上游段，有d
a聚合酶识别并结合的d
a序列。并接体由s
RNP与h
RNA结合形成的蛋白质核糖核酸复合物，使h
RNA内含子两端边界序列互相靠近而内含子弯曲为套索状，在此结构基础上进行转酯反应，以完成mRNA的剪接过程。CTD是真核生物RNApot大亚基的羧基末端结构域（carboxyltermi
aldomai
。富于含羧、基的氨基酸，CTD磷酸化后，可促使转录从起始过渡到延长阶段。转录起始前复合物（PIC）是真核生物TF之间互相辨认结合，并结合RNA一potII而进人启动子核心区TATA由各种TFRNApot与转录的基因上游DNA三者结合而成的复合体。中心法则中心法则，遗传信息从DNA向RNA再向蛋白质传递的规律。2基因表达从贮存状态的遗传信息表现为有功能的蛋白质过程，包括转录和翻译。半保留复制复制时，母链DNA解开成两股单链，每股各作为一个子代细胞复制的模板。使子代DNA得到与母链DNA相同碱基序列，遗传信息可以完整、准确地代代相传。冈崎片段冈崎片段就是复制中的不连续片段。复制有半不连续性，一股子链可以顺着解链方向连续进行；另一股子链的复制因复制方向与解链方向相反，延长中要待母链解开足够长度，才能从53方向生成引物及延长。所以复制叉上有领头链和随从链之分。引发体引发体是复制起始时形成的，原核生物的引发体是含有D
aB（解螺旋酶）、D
aC、D
aG（引物酶）
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等蛋白质，并结合到DNA起始复制区域上的复合体。逆转录逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，是RNA病毒的复制形式，需逆转录酶催化。其过程为先以RNA为模板合成RNADNA杂化双链，然后水解RNA链，再以剩下的DNA单链为模板合成DNA双链。逆转录病毒的逆转录酶有催化这三个过程进行的活性。切除修复切除修复是细胞内主要和有效的DNA损伤修复方式，其过程包括去除损伤部位的DNA填补空隙和连接而使DNA分子复原。损伤DNA的去除比较复杂，而且原核生物与真核生物需不同酶系统，后两步则与复制中去除RNA引物及填补、连接相似。端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。翻译（tra
slatio
）细胞内以mRNA为模板，按照分子中由核苷酸组r