综述：手性催化剂在有机合成中的应用
摘要：手性sale
金属络合物在烯丙醇类化合物的动力学拆分，环氧化合物的不对称开
环以及非官能化烯烃的不对称环氧化等反应中已得到了广泛的应用。手性催化剂控制不对称
羟醛反应，从工业生产的角度来看，实用的有机合成反应要求高选择性，高反应速率，高产
率，原子经济性，低成本，操作简单，环境友好以及低能耗。一个简单的手性催化剂分子可
以决定上百万的手性产物分子的立体选择性，但只有当昂贵的与底物或试剂结合的手性助剂
能被重复利用，反应才有实用价值，使得反应具备极高的生产力和经济效益
关键词：手性催化剂手性Sale
CoⅢ催化剂
正文：
众所周知有机化合物是含碳的化合物，一个碳原子的最外层
上有四个电子，若以单键成键时，可以形成四个共价单键，共价
键指向四面体的顶点，当碳原子连接的四个基团各不相同时，与
这个碳原子相连接的四个基团有两种空间连接方式这两种方式
如同左右手，互为“镜像”，也是不能完全叠合在一起的，因此，
这样的分子叫做“手性分子”。这种构成手性关系的分子之间，把
一方叫做另一方的“对映异构体”。许多有机化合物分子都有“对映
异构体”，即是具有“手性”。而催化剂会诱导化学反应发生改变，
而使化学反应变快或减慢或者在较低的温度环境下进行化学反
应。催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化；
它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样，具有高度的选择
性。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用，例如二氧
化锰在氯酸钾受热分解中起催化作用，加快化学反应速率，但对
其他的化学反应就不一定有催化作用。而手性催化剂就是含有手
性C原子的催化剂，它在一些合成放应中具有举足轻重的作用。
手性催化剂按其反应类型又可以分为：不对称催化氧化，不对
f成双羟基化，不对称氨羟化，不对称催化环丙烷化，不对称氢氰化，
羟基不对称催化还原。
下面就来讨论手性催化剂在有机合成中的应用：
首先说与我们息息相关的药物吧。我们生病时吃的药物很多
都是有机合成出来的，而合成很多药物就是需要一些催化剂，这
其中有些就是手性催化剂，例如Sale
金属络合物。
手性Sale
Co催化剂，Sale
金属络合物作为催化剂其价值逐
渐被人们揭示无论是在不对称催化反应的方法学研究中还是在天然
产物的合成中都有了迅速的发展和广泛的应用。在众多的Sale
金属
络合物中Sale
Co催化剂的研究和应用是近几年才发展起来的。因
其使用效果好、催化活性高而r