℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。3引流液标本3000转分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于TTC沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。
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f4痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于TTC沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。5粪便或肛拭子等肠道标本以无菌接种环桃取可疑处标本涂于TTC沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。6留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，加入增菌液2ml，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样涂于TTC沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置25℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第4天未见可疑菌落，则报告未培养出真菌。苛养菌培养阴性操作程序1、仔细查对标本标签与检验单是否正确，标本质量是否合格，
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f若收检标本与检验单查对正确，标本质量合格则进行接收检验，否则查找原因并在有关记录本上记录。2、标本处理、检验与结果报告：1拭子、分泌物标本标本涂于普通血琼脂平板、巧克力含V、X因子平板成原始线，再以无菌接种环画线分离后置C02缸，35℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。2尿液标本取5ml尿液3000转分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样涂于普通血平板、巧克力含V、X因子平板成原始线，再画线分离后置C02缸，35℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。3引流液标本3000转分离心5分钟，取离心沉淀物，接种环取样画线分离接种普通血平板、巧克力含V、X因子平板，置C02缸，35℃温箱培养。培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，
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f则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。4r