乙醇。D、100
18、按药典的规定，片剂的重量差异检查应取供试品（B）片。A、30B、20C、10D、5
19、PH值测定仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于（B）pH单位。A、±001B、±002C、±003D、±004
20、重金属检查法标准铅溶液每1ml相当于（A）的Pb，配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。A、10μgB、20μgC、30μgD、40μgC），如为疏松物质，
21、干燥失重测定法供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过（厚度不可超过10mm。A、3mmB、4mmC、5mmD、6mm
微生物限度检查法除另有规定外22、本检查法中细菌培养温度为（C）。23、霉菌、酵母菌培养温度为（A）。24、控制菌培养温度为（CA、23～28℃）。C、30～35℃D、35～37℃
B、25～28℃）。
25、药物纯度合格是指（DA、对患者无害
B、绝对不存在杂质
C、含量符合药典的规定
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D、不超过该药物杂质限量的规定
f26、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（A）。A、线性B、耐用性C、精密度D、准确度
27、药品质量标准中不属于性状下的内容为（B）。A、熔点B、不溶性微粒C、溶解性D、外观、臭、味
操作中应选用的仪器是28、含量测定时，取供试品约02g，精密称定（B29、配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银175g（C）。）。
30、标定四苯硼钠液（002molL）时，精密量取本液10ml（D）。31、氯化物检查时，配制标准氯化钠溶液1000ml（E）。
32、配制高效液相色谱流动相甲醇水（30∶70）500ml（A）。A、量筒B、分析天平（感量01mg）C、台秤D、移液管E、容量瓶
33、片剂含量均匀度检查为（D）。A、效性检查B、安全性检查C、纯度检查D、均一性检查）。
34、分析某药物的纯度时，称取样品03580g，下列分析结果记录正确的为（CA、36％B、364％C、3641％D、36412％
35、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留（A）。A、小数点后2位B、小数点后4位C、二位有效数字D、四位有效数字
36、、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）。A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行多次平行测定
37、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）。A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验
38、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（B）。A、随机误差小B、系统误差小C、平均偏差小D、标准偏差小
39、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除r