及其应用
基础初探1．苯的同系物1概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。2结构特点：分子中只有一个苯环，侧链都是烷基即碳碳化学键全部是单键。
f3通式：C
H2
－6
6；物理性质与苯类似。4化学性质
2．芳香烃的来源及其应用1芳香烃分子里含有一个或多个苯环的烃。由两个或两个以上的苯环共用相邻的2
个碳原子而成的芳香烃称为稠环芳香烃，如萘：
；蒽
。
2来源：1845年至20世纪40年代，煤是芳香烃的主要来源，自20世纪40年代后，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺获得芳香烃。
3简单的芳香烃，如苯、甲苯等，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。
探究升华思考探究1．哪些实验事实说明在苯的同系物分子中，苯环与侧链之间发生了相互影响？【提示】1苯环对侧链的影响，使苯的同系物能使酸性KM
O4溶液褪色，
而烷烃不能。
2侧链对苯环的影响，如甲苯与硝酸反应使苯环上甲基的邻位和对位的氢
原子变得活泼，生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应只生成硝基苯。2．以C8H10为例，思考如何书写苯的同系物的同分异构体？
f【提示】1考虑苯环上烷基的同分异构碳链异构，
，只
有1种。2考虑烷基在苯环上的位置异构邻、间、对，
，共3种。所以C8H10共有4种同分异构体。
认知升华
苯与苯的同系物的区别苯
苯的同系物
组成与结①分子中都含有一个苯环
构
②都符合分子式通式C
H2
－6
≥6
相同点
化学性质
①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟，燃烧
3
点燃
通式C
H2
－6＋2
－1O2——→
CO2＋
－3H2O
②都易发生苯环上的取代反应③都能发生加成
反应，但反应都比较困难
不同点
取代反应氧化反应
易发生取代反应主要得更容易发生取代反应
到一元取代产物
常得到多元取代产物
难被氧化，不能使酸性KM
O4溶液褪色
易被氧化剂氧化，能使酸性KM
O4溶液褪色
苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，苯环
差异原因
影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化。侧链烃基影响苯环，使苯环邻、对位的氢更活泼而
易被取代
题组冲关
f题组1苯的同系物的性质1．要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是
【导学号：88032030】A．先加足量的高锰酸钾酸性溶液，然后再滴加溴水B．先加足量溴水，然后再滴加高锰酸钾酸性溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热【解析】A项，若先加足量的高锰酸钾酸性溶液，己烯和甲苯都能被氧化；
B项r