重要器官有严重疾病者；妊娠及哺乳期女性；高钾血症者。
113病例资料入选的64例原发性高血压患者随机分为两组，各32例。治疗组男20例，女12例；年龄（6009±1118）岁；1级9例、2级15例、3级8例。对照组男18例，女14例；年龄（5934±1061）岁；1级10例、2级14例、3级8例。
12治疗方法
治疗组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片（商品名：依伦平，每片含厄贝沙坦150mg、氢氯噻嗪125mg，南京正大天晴药业股份有限公司生产，国药准字H20057227），对照组口服厄贝沙坦片（商品名：吉加，015g片，江苏恒瑞医药股份有限公司生产，国药准字H20000513）。两组患者用药均为1片（次d），如服药4周血压未达标者剂量为2片（次d），连续用药8周。
13疗效标准
按卫生部制定的心血管系统《药物临床研究指导原则》标准2评定。显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽＜10mmHg，但降至正常，或下降10～19mmHg；无效：未达到上述水平者。有效率以显效加有效计算。
14统计学处理
应用Excel2003和SPSS170统计软件分析。计量资料以（χ±s）表示，采用t检验；计数资料采用χ2检验。P＜005为差异有统计学意义。
f龙源期刊网httpwwwqika
comc
2结果21一般情况两组患者的性别、年龄和血压情况经统计学分析（χ2性别0259、t年龄0275、t收缩压0347、t舒张压0574），P值均＞005，差异无统计学意义，具有可比性。见表1。
22临床疗效治疗组和对照组服药8周后，两组比较舒张压（t2176，P0033）、有效率（χ27819，P0005）差异均有统计学意义。见表2。
23不良反应两组均发现与药物相关的不良反应，治疗组头晕1例，对照组头晕2例、头痛1例、心悸1例，多于服药1周内出现，但患者继续服药都能耐受。3讨论原发性高血压目前尚无根治方法，但大规模临床试验证明，收缩压下降10～20mmHg或舒张压下降5～6mmHg，3～5年内脑卒中、心脑血管死亡率与冠心病事件分别减少38、20与163。为了最大程度取得治疗高血压的效果，就要求更大程度降低血压，要做到这一点单药治疗常力不能及，本研究对照组有效率仅为6563。大多数高血压患者为控制血压须联合应用两种或两种以上降压药1。合并用药方式之一是采用固定配比复方，其优点是方便，有利于提高患者的依从性。近年来多类新降压药不断涌现，厄贝沙坦是一种新的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB），通过选择性竞争阻断血管紧张素Ⅱ与血管紧张素Ⅱ1型受体结合，抑制血管紧张素Ⅱ收缩血管作用，降低交感神经活性，减少r