桥编号（如下例：最大的环为8元环，为主环，C1和C5为主桥的桥头碳），然后编第二号桥、第三号桥等等（下例的C3和C7为第二桥的桥头碳）并注明其桥头碳（如下例的前三个数３，３，１是主桥的原子数，后一个１角３7是桥头碳编号
３。７
是第二桥的原子数，其右上
近年来合成了很多新型结构的多环化合物，引起了有机化学家很大兴趣。为了简便，合成的这些化合物也规定了简称，如：立方烷、篮烷、棱晶烷、金刚烷
§2环烷烃的物理性质和化学性质1物理性质环烷烃的熔点、沸点、和比重都较含同数碳原子的开链烷烃高。可以看到结构对它们所起的作用。链状化合物可以比较自由的摇动，分子间“拉”得不紧，容易挥发，所以沸点低一些。由于这种摇动，它比较难以在晶格内作有次序的排列，所以它的熔点也低一些。环烷烃排列得紧密一些，所以密度高一些，比重就高一些。2化学性质大环环烷烃和链状烷烃的化学性质很相像，对一般试剂表现得不活泼。
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1小环烷烃与烯烃相像与H2、X2、HX反应。它与氢、卤素、卤化氢都可以发生开环作用，因此小环可以比作一个双键。不过，随着环的增大，它的反应性能就逐渐减弱，五元、六元环烷烃，即使在相当强烈的条件下也不开环。①催化氢化
在Ni催化剂进行催化加氢，乙烯在40℃发生反应；环丙烷在120℃时发生反应，产生丙烷；环丁烷在180℃时发生反应，产生正丁烷；环己烷和环庚灶在300℃时不发生反应。②与卤素反应。
Br2室温Br
Br2
室温
CH2CH2CH2BrBr
BrBr2BrBr
Br2
Br
③与卤化氢反应
HBrCH3HBrCH3CH2CH2BrCH3CH2CHCH3Br
环丙烷的烷基衍生物与HX加成时，符合马氏规则，氢原子加在含氢较多的碳原子上，X负离子加在含氢最小的碳原子上（2）环丙烷不同于烯烃对氧化剂较稳定①环丙烷不与Km
O4水溶液或臭氧作用
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H3CH3C
CH3KM
O4CCHCH3
H3CH3C
COOH

H3C
OC
CH3
可用Km
O4溶液来区别烯烃和环丙烷类化合物。
OO3OO
环丙烷部分不受影响，反应发生在环的α位。②臭氧对环烷或多环烷的选择性氧化。
通常氧化叔碳氢，特别是桥头氢
§3环烷烃的来源和用途3环烷烃的来源和用途（自学）§4环的张力4环的张力⒈张力学说和环丙烷的结构环的稳定性与环的大小有关，三碳环最不稳定，四碳环比三碳环稍稳定一点，五碳环较稳定，六碳环及六碳以上的环都较稳定，如何解释这一事实？⑴1885年AVo
Baeyer提出了张力学说。其r