②单键和双键交替的二烯烃为典型的二烯烃，1，3丁二烯是最重要的代表物，其与溴
按1∶1发生加成反应时有两种情况：
①1，2加成
②1，4加成
＋Br2—→
＋Br2—→（5）乙炔的化学性质与乙烯相似
实验室制法：①反应原理：CaC2＋2H2O—→CaOH2＋C2H2↑②收集方法：用排水法因密度略小于空气，不能用向下排空气法三、苯及其同系物1．苯的物理性质2苯的结构
（1）分子式：C6H6，结构简式：
或
。
（2）成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键
之间的特殊的键。
（3）空间构形：平面正六边形，分子里12个原子共平面。
3．苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、能氧化
4、苯的同系物
（1）概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为：C
H2
－6（
≥6）。（2）化学性质（以甲苯为例）
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总结：光照条件下苯环上取代基上的氢被取代，有铁作催化剂时苯环上氢被取代
5．苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的相互关系
注意：如何通过实验证明苯的分子结构中碳碳间不是单双键交替？
苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KM
O4溶液褪色。苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色的原理是否相同？
苯因萃取溴水中的Br2而使溴水褪色，而乙烯与Br2发生加成而使溴水褪色，二者褪色的原理不相同。
四、烃的来源及应用
直馏汽油与裂化汽油的区别
直馏汽油
裂化汽油
方法
石油经常压分馏制得
重油经热裂化和催化裂化制得
成分差异
含C5～C11的烷烃、环烷烃、芳香烃等可作溴的萃取剂，能跟酸性KM
O4溶液
反应
含C5～C11的烷、烯、二烯烃等能使溴水、酸性KM
O4溶液褪色
五、卤代烃
1．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。分子中CX键易断裂。
2．物理性质
性质
递变规律
状态溶解性
常温下，大多数卤代烃为液体或固体CH3Cl为气体所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂
3卤代烃的化学性质（以CH3CH2Br为例）（1）取代反应（也叫作“水解反应”）①条件：强碱的水溶液，加热
②化学方程式为：CH3CH2Br＋NaOH—水△—→CH3CH2OH＋NaBr
（2）消去反应①条件：强碱的醇溶液，加热
②化学方程式为：CH3CH2Br＋NaOH—乙△—醇→CH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O
③能发生消去反应的要求是：卤素原子所连的碳原子的相邻碳原子上要有氢
4．检验卤代烃中卤素原子的方法（X表示卤素原子）
（1）实验原理
RX＋H2ON—a△—O→HROH＋HX；HX＋NaOHNaX＋H2O；
HNO3＋NaOHNaNO3＋H2O；AgNO3＋NaXAgX＋NaNO3。（2）实验步骤：①取少量卤代烃；②加入NaOHr