XXXXXXXXXXXXXXXX有限公司
编号
SP61
检验和试验控制程序
版次
A0
1．目的
对进货、过程和最终产品进行检验和试验，以验证产品是否满足规定要求。
2．范围
适用于公司产品的检验和试验。同时适用于对供应商产品的检验和试验。
3．引用文件
《人力资源管理程序》
《不合格控制程序》
《纠正和预防措施控制程序》
《质量记录控制程序》
4．术语和定义
认可的实验室：是指经某一国家承认的认可机构［如：美国实验室认可协会（AZLA）、加拿大标准
委员会（SCC）或中国实验室认可委员会（CNACL）按ISOIEC17025或国家等效标准为实验室认可进行评
审和批准的实验室。
外观项目：是指在车辆完工后即可见的产品。某些顾客将在工程图样上表注外观项目。在这些情况
下，要求在生产零件提交前对外观（颜色、纹理和织物）进行专门的批准。
计数型数据：可以用来记录和分析的定性数据。计数型数据通常用合格或不合格的形式收集。
计数型量具：就是把各个零件与某些指定限值比较，如果满足限值则接受该零件否则拒收。不
合格品：不符合顾客要求和规范的产品或材料。
可疑的产品或材料：任何检验和试验状态不确定的产品或材料。
紧急放行（例外转序）：指因生产急需来不及验证而放行采购产品、生产在制品（半成品）和因生
产急需来不及检验特许进一步生产的活动。
质量记录：是供方按照质量体系文件实施过程的文件化的证据和记录的结果（如：检验和试验结果、内
部审核结果、校准数据）。
原辅材料：由器材供应商提供的产品（包括原材料、原器材、成品、半成品）。
5．职责
检验人员和试验人员对产品过程检验和试验、最终检验和试验负责。
6．工作流程和内容
61未经工序检验验收合格的产品不准转入下工序加工；未经最终检验验收合格的产品不准交付顾客使用。
62检验人员按控制计划、检验规程、过程指导书和或验收样件对原辅材料及产品进行检验。
63试验人员按控制计划、过程指导书、试验规范对产品进行试验。
64检验和试验人员须按《人力资源管理程序》考试考核合格后持证上岗。
65计数型数据抽样计划的接收准则必须是零缺陷的。
66检验和试验人员的印章管理由技质部统一归口管理。
67检验和试验过程出现不合格品时，由检验试验人员按《不合格控制程序》进行处理。
68检验和试验记录必须真实、完整字迹清楚可辩，记录人应在记录上签章注明记录日期。涂改处应加盖印章。
69当顾客要求时，必须满足顾客附加的验证标识要求（如：对新产品引入的那些要求）。
610r