作用下氧化脱羧，放出二氧化碳，放出的二氧化碳参与卡尔文循环，形成淀粉等。CAM植物具有两步羧化的特点。
28CAM途径的调节。①短期调节：PEP羧化酶只在晚上起作用，而脱羧酶只在白天起作用。②长期调节：某些植物在干旱条件下保持CAM类型，但在水分充足时，则转
变为C3类型。
27光合产物特点。①不同植物光合作用产物不同，一般产物为糖类，包括单糖葡萄糖和果糖、
双糖蔗糖和多糖淀粉；蛋白质、脂肪和有机酸也都是光合作用的直接产物。②淀粉在叶绿体中合成，而蔗糖在细胞质中合成。③在叶绿体中的淀粉合成与细胞质中的蔗糖合成呈竞争反应，细胞质基质中
Pi浓度高时，叶绿体的磷酸丙糖输出到细胞质基质合成蔗糖；细胞质基质中Pi浓度低时，促进淀粉在叶绿体内的合成。
28如何证明C3途径CO2的受体是RuBP，而CO2固定后的最初产物是3PGA给植物饲喂标记的14CO2，在不同的照光时间下，分别浸在沸酒精中将植物杀
死，提取14C化合物，利用放射性同位素示踪和纸层析分析方法追踪14C在各种化合物出现的先后次序。最早标记的化合物即为二氧化碳固定后的最初产物，在C3植物中最早标记的化合物是3PGA。
用同样的技术结合动力学实验，当CO2浓度突然下降时，RuBP的量急剧增高，而3PGA的量则相应急剧下降，说明3PGA是RuBP的羧化产物也就是说明CO2的受体是RuBP。
29光呼吸的具体过程。在光照下，叶绿体中的Rubisco把RuBP氧化为磷酸乙醇酸，在磷酸酶作用
下，磷酸乙醇酸脱去磷酸生产乙醇酸。在过氧化物酶体内，乙醇酸在乙醇酸氧化酶作用下，被氧化为乙醛酸和过氧
化氢；过氧化氢在过氧化氢酶作用下分解放出氧气；乙醛酸在转氨酶的作用下，从谷氨酸得到氨基而形成甘氨酸。
在线粒体内，两分子甘氨酸转变为丝氨酸并释放CO2。丝氨酸再进入过氧化物酶体，经过转氨酶催化，形成羟基丙酮酸。羟基丙酮酸在甘油酸脱氢酶作用下，还原为甘油酸。
f最后，甘油酸在叶绿体内经过甘油酸激酶的磷酸化，产生3磷酸甘油酸PGA，参与卡尔文循环代谢。
30比较C3、C4、CAM植物的异同。①从叶片结构来看，C4植物叶片维管束鞘薄壁细胞外侧有一层或几层花环
型的叶肉细胞。C4植物叶片维管束鞘薄壁细胞比较大，里面叶绿体数目少，个体打，叶绿体没有基粒或基粒发育不良。C4植物叶片叶肉细胞内的叶绿体数目多，个体小，有基粒。C3和CAM植物没有“花环型”结构，维管束鞘薄壁细胞较小，不含或很少叶绿体。
②从羧化酶种类和所在位置来看，C3植物是由叶肉细胞叶绿体的Rubisco羧r