品、近效期药品，以及首次经营药品等，应适当增加养护次数。
f4保管员在养护过程中发现有质量疑问的药品时，应停止发放该药品，并按规定及时上报，必要时召回发出药品。5保管员要根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知，对在库药品进行检查，并将检查结果报药库负责人。采购流程图：进计划的编制购购进记录票据管理对供货单位资格审查合同的签订
进货情况评审
二、验收工作程序1、质量、数量的验收。严格按照法定标准、合同规定的质量条款和随货同行对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。2、抽验。验收整件药品应进行抽验。3、内外包装、标签、说明书及有关证明文件的检查。31验收药品应在待验区内进行；32每件包装中应有产品合格证；33药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应，注意事项以及贮藏条件等；34验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；35验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；36验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书；37验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；38特殊药品应实行双人检查验收；39对质量疑药品通知药事管委会（质量管理小组）并送药监部门检定；310销后退回药品按购进药品重新验收。4、记录。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。5、验收完成后，填写入库通知单，交于仓库管理员。
药品入库储存保管程序
f1、为了对药r