病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。（3）典型希普图（如右图）
2、伴X显性遗传：（1）特点：①具有连续遗传现象②患者中性多于性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。（3）典型系谱图（如右图）
3、伴X隐性遗传（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（3）典型系谱图（如下图）
f归纳：人类伴性遗传病判定口诀：___________________________________三、反思总结：
____________________________
__
七、典例分析：
如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：
（如右图）（）
1
2
3
4
A、7号的致病基因只能来自2号
B、4、6、7号的基因型相同
5
6
C、2、5号的基因型不一定相同
D、5、6号再生一个女孩患病率是12
四、当堂检测：
1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、
祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是
（）
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因
的传递来源是
（）
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
课后练习与提高
1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是
（）
①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男
性④可代代相传或隔代遗传
A、③④
B、①④
C、③①
D、②③
2、关于性染色体的不正确叙述是
（）
A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体
B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX
3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是
（）
fA、父亲色盲，则女儿一定是色盲
B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
C祖父r