药品和供货单位的首位条件应是（
）
A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药
品
11、签订进货合同时应明确（
）
A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款
12、药品储存要求在库药品应实行（）
A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理
13、非处方药的英文缩写是（
）
A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR
14、零售药店的质量负责人应是（
）
A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师
15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（
）
A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药
三、多项选择题每小题3分，共30分
1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理
法》。（
）
A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；
2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（
）
A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间
C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷
3、下列按假药论处的是（
）
fA、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的
C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的
4、药品经营企业必须悬挂的证件有（
）
A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量
认证证书
5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品
（）
A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得
D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
6、首次经营的品种应包括（
）
A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号
7、药品经营企业购进药品必须是（
）
A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质
量条款
D、药品有批准文号和生产批号
8、审查处方主要是（
）
A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配
伍禁忌
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（
）
A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核
C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育
和培训
f10、进口药品其包装标签上应以中文注明（
）
A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分
四、简答题每小题10分，共20分
1、药品的定义？
2、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容？
参考答案：一、√√√√√√二、ｄｂａｂdadabcdbabd三、1、r