D紧密结合E缓慢紧密结合正确答案：A3、为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是A甲氧基B羟基C羧基D烷基E磺酸基正确答案：D4、底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括A静电作用B范德华力C疏水作用D氢键E阳离子π键正确答案：ABCDE5、作为药物的酶抑制剂应具有以下特征A对靶酶的抑制作用活性高B对靶酶的特异性强C对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性
fD有良好的药物代谢和动力学性质E代谢产物的毒性低正确答案：ABCDE第五章1、下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成A二氧化氮B谷氨酸C天冬氨酸D甘氨酸E丙氨酸正确答案：C2、核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的A尿嘧啶B尿嘧啶核苷C尿嘧啶核苷酸D尿嘧啶核苷二磷酸E尿嘧啶核苷三磷酸正确答案：E3、下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是A阿巴卡韦B拉米夫定
fC西多福韦D去羟肌苷E阿昔洛韦正确答案：A4、下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化合物的是A泛昔洛韦B喷昔洛韦C更昔洛韦D阿昔洛韦E西多福韦正确答案：E5、siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸A1315B1517C1719D1921E2123正确答案：E第六章1、药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为A药物吸收
fB药物分布C药物代谢D药物排泄正确答案：C2、通常前药设计不用于A提高稳定性，延长作用时间B促进药物吸收C改变药物的作用靶点D提高药物在作用部位的特异性正确答案：C3、本身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为A前药B软药C硬药D靶向药物正确答案：A4、匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是A降低氨苄西林的胃肠道刺激性B增加氨苄西林的胃肠道刺激性C增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收正确答案：D
f5、按照前药原理常用的结构修饰方法有A酰胺化B成盐C环合D醚化E电子等排正确答案：ABCD第七章1、普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？A酰胺B亚胺C醚D硫酯正确答案：A2、非经典的生物电子等排体不包括A环与非环结构及构象限制B构型转换C可交换的基团D基团的反转正确答案：B3、狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团A原子数
fB电子总数C电子排列状态D极性正确答案：ABC4、非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与r