储存药品应做到：A：药品与非药品分开存放B：内用与外用分开存放C：易串味药品分库存放D：中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放四问答题：（每题10分，共20分）1开办药品经营企业必须具备什么条件？2针对GSP要求和公司制度，简述你的岗位职责？
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f药品经营企业质量培训测试题
部门：
姓名：
得分：单选题：
1、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（E）A退回仓库B由车间质检员保存C由车间主任保存D由领取人保存E指定专人及时销毁，做好记录2、根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是（B）A西药复方制剂B天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品D国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂E中西药复方制剂3、药品广告中可以使用的广告语是（D）A安全无副作用B国家级新药C无效退款D按医生处方购买和使用E最先进制法4、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（C）A白底绿字B白底黑字C黑底白字D白底红字E白底蓝字5、不符合《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》规定的是（B）A凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C必须配备执业药师D有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等6、《中华人民共和国药品管理法》所指的