第九章。药品管理法A型题1《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A1956年9月20日B1984年7月1日C1984年9月20日D1985年7月1日E1985年9月20日正确答案是D2《中华人民共和国药品管理法》适用于A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人正确答案是A3中药饮片的炮制，必须符合A县级药品标准B炮制规定C制剂规定D企业药品标准E一般药品标准
f正确答案是B4城乡集市贸易市场可以出售A中成药B生物制品C中药材D化学药品E医院制剂正确答案是C5目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有A内、外科室B护理部和供应部C药剂科和同位素室D医务处和中医科E急症室和检验科正确答案是C6对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该A责令停止生产、经营和使用B进行用药评价C按假药或劣药论处D禁止出口E撤消其批准文号正确答案是E
f7药品的批准文号作废的情况是A五年内不变更，但停产壹年以上B五年内不变更，但停产两年以上C四年内不变更，但停产两年以上D五年内不变更，但停产叁年以上E五年内不变更，但停产肆年以上正确答案是D8药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须A每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查E经常进行健康检查正确答案是B9国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A药学技术人员担任B卫生技术人员担任C行政管理人员担任D专业技术人员担任E工程技术人员担任正确答案是A10除中药材、中药饮片外，药品的包装和标签上必须注明
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fA未经核准注册的商标B商标C广告批准文号D未经批准的广告用语E注册商标正确答案是E11医疗单位配制的制剂只限于A在本单位临床和科研使用B凭处方在市场销售C在指定的市场销售D医院之间使用E集贸市场上销售正确答案是A12生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其A处以正品价格五倍处罚B从重给予行政处罚C处以警告，或并处一万元以下处罚D处以警告，或并处二万元以下处罚E处以警告，或并处三万元以下处罚正确答案是B13擅自进行新药临床试验或验证的，执法部门对其A处以正品价格五倍处罚
fB从重给予行政处罚C处以警告，或并处五千元以下处罚D处以警告r