IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
分类
IUPAC有机物命名法分为以下几部分：A部：烃B部：基本杂环系统C部：含碳、氢、氧、氮、卤素、硫、硒、碲的特征基团D部：含碳、氢、氧、氮、卤素、硫、硒、碲及其它元素的有机化合物E部：立体化学F部：天然产物和有关化合物命名的一般原则H部：变丰化合物（同位素标记化合物）
目录
1一般规则11取代基的顺序规则12主链或主环系的选取13数词2各类化合物的具体规则21烷烃22烯烃23炔烃24卤代烃醚25醇26醛27酮28羧酸29羧酸酐210酯211胺类212脂环烃类
f213芳香族化合物214杂环化合物3参阅
具体规则
烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3使取代基的位置数字越小越好。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以隔开。下一步有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长链当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，r