以下
D、三倍以上五倍以下
13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药
品货值金额几倍的罚款
（）
A、二倍以下
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下
D、三倍以上五倍以下
14、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业
或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚
款
（）
A、二倍以下
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下
D、三倍以上五倍以下
15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
A、国家医药管理局
B、国家药品管理局
C、国家药品监督局
D、国家食品药品监督管理局
（）
16、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当
是本单位
（）
A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
17、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
A、2001年2月28日
B、2001年6月1日
C、2001年7月1日
D、2001年12月1日
E、2002年1月1日
18、已撤销批准文件的药品Ａ、当年度内可继续生产销售Ｃ、不得继续生产、销售
（）Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁
19、下列属于假药的是Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｃ、超过有效期的Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的Ｅ、更改生产批号的
（）
20、负责国家药品标准的制定和修订的是A、药品监督管理部门C、中国药品生物制品检定所E、司法部门
B、国家药典委员会D、工商行政管理部门

二、多选题（总20分、每题一分）
1、开办药品生产企业，必须具备的条件是
（）
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
更多精品文档
f学习好资料
B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度
2、开办药品经营企业必须具备的条件是
（）
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D、具有保证所r