第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式：
①乙烯基CH2CH②丙烯基CH3CHCH③烯丙基CH2CHCH2
④异丙烯基⑤4－甲基－顺－2－戊烯
CH3CCH2
HCH3
HCCCH3
CHCH3
⑥（E）34二甲基－3－庚烯
⑦（Z）3甲基－4－异丙基－3－庚烯
CH3CH2C
CH3
CH3C
CH2CH3
CH3CH2CC
CH3
CHCH32CH2CH2CH3
三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）ZE名称：
1CH3CH2CH2CCH2
CH3CH2
2CH3CH2CH2
CH3
CC
CH3
CH2CH3
3ClCH3CHCCCH3
CH3CH2CH3
4ClBr
FCC
I
2－乙基－1－戊烯（E）34二甲基－3－庚烯E24二甲基－3－氯－3－己烯（Z）1氟－2－氯－2－溴－1－碘乙烯
f5
6CH3H
C2H5
H
CH3
CC
HCH3
CH2CH3

Pr
Et
7
CC
iPr
Me
反－5－甲基－2－庚烯（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯（E）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯
8Me
Et
CC

Bt
Me
（E）－3，4－二甲基－3－辛烯
五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并
以顺反和ZE两种命名法命名之。
解：
HH
CH3
CC
CC
H
H
CH2CH3
顺，顺－2－4－庚二烯（ZZ）－2－4－庚二烯
H
CHCH3
CH3
CC
CC
H
H
H
顺，反－2－4－庚二烯（ZE）－2－4－庚二烯
CH3
H
CC
CH2CH3
H
CC
H
H
CH3
H
CC
H
H
CC
H
CH2CH3
反，顺－2－4－庚二烯（EZ）－2－4－庚二烯
反，反－2－4－庚二烯（EE）－2－4－庚二烯
f六、3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的
主要产物：
CH3CH3CHCCH2CH3
H2PdC
CH3CH3CH2CHCH2CH3
HOBrH2OBr2
CH3CH3CHCCH2CH3
BrOH
Cl2低温
CH3CHCl
CH3CCH2CH3Cl
冷稀KM
O4
CH3CH3CHCCH2CH3
B2H6NaOHH2O2
O3Z
CH3COOH
HBr过氧化物
OH
CH3CHOH
OHCH3CHCH2CH3
CH3CHO
CH3CCH2CH3O
CH3
CH3CHCHCH2CH3
Br
f七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别
为：
稳定性顺序
及反应速度顺序是
中间体分别是：
中间体稳定性和反应速度顺序为：
CH3CH2CH3CH2

CH3CHCH3

CH3CHCH3

CH3CH3CCH3
CH3CH3CCH3

八、试以反应历程解释下列反应结果
HCH33CCHCH2H2O
解：反应历程：CH33CCHCH2H

CH3OH2
H
CH3CCHCH3
CH3
CH33CCHCH3CH32CCHCH32
OH
OH
CH3
CH3CCHCH3H2O
CH3CH3
CH3CCHCH3OH
CH3
CH3CH3CCHCH3
CH3
CH3CH3CH3CCHCH3
OH
CH3CH3
H2O
CH3CCHCH3

CH3CH3CH3CCHCH3
OH2
f九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：
1CH3CH2CHO
HCHO
烯烃为：
2CH3CH2CCH3
CH3CHO
O
3CH3CHO
CH3CCH3CH2CHO
O
CHO
烯烃为：烯烃为：
CH3CH2CHCH2CH3
CH3CH2CCHCH3
CH3CH3CHCHCH2CHCCH3
十、试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列
化合物：
①2－溴丙烷r