剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E未标明有效期或者更改有效期的

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13、《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B中华人民共和国药典C中药饮片炮制规范D麻醉药品、精神药品的管理办法E药物临床试验机构资格的认定办法
14、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A企业自定价B市场调节价C地域调节价D政府定价和政府指导价E医药行业定价
15、根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义下列那些不属于药品A中药饮片B中药材C血液制品D卫生材料E抗生素
16、个人设置的门诊部和急救药的审批部门是A县级以上卫生行政部门B省级卫生行政部门、省级药品监督部门C省级卫生行政部门D省级药品监督部门E地市级以上卫生行政部门、药品监督部门
17、医疗机构制剂室必须取得A药品生产许可证B药品经营许可证C医疗机构制剂许可证D药品生产合格证E营业执照
18、《中华人民共和国药品管理法》规定从事生产、销售假药的企业其直接负责的主管A三年内不得从事药品生产、经营活动B五年内不得从事药品生产、经营活动C七年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动
19、《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定

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A国务院药品监督管理部门B省级人民政府卫生行政部门C国务院卫生行政部门D国务院劳动和社会保障部门E省级人民政府药品监督管理部门
20、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A安全性B有效性C给药途径D剂型E适应症
21、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定申请进口的药品未在生产国家或者地区获得上市许可的A在限定条件下可以依法批准进口B不允许进口C经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D只要有市场就可以进口E可无条件进口
22、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A配备常用药品和急救药品以外的其他药品B配备常用药品和急救药品C配备中成药D配备非处方药以外的药品E使用中药饮片
23、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定中药饮片包装必须印有或者贴有A标签B中药饮片标识C拉丁文名称D功能与主治内r