标签注明有效期D、质量条款
12、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理
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fC、养护管理D、责任管理
13、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR
14、零售药店的质量负责人应是A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师
15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药
三、多项选择题（10）1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人必须遵守《药品管理法》。（）A、研制；B、生产、经营；C、使用D、监督管理
2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷
3、下列按假药论处的是）A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的
4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》
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fD、产品质量认证证书
5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
6、首次经营的品种应包括（A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号
7、药品经营企业购进药品必须是（）A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号
8、审查处方主要是（）A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分
四、简答题31、药品的定义4、首营企业的定义7、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容？
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