大学有机化学性质总结
有机化学复习资料化学性质
烷烃及环烷烃的化学性质：
1烷烃卤代反应2环烷烃加成反应加氢，加卤素，加卤化氢
烯烃的化学性质：
1加成反应（加氢，加水，加卤素，加次卤酸反式加成，自由基加成ROOR）马氏规则的应用（形成稳定的正碳离子）；个别化合物，要考虑甲基、氢的重排。在过氧化物存在下，与HBr的自由基加成反马氏规则。烯烃的硼氢化氧化反应条件：BH3或B2H6→H2O2OH→H2O反马氏规则顺型加成产物是醇。2氧化反应1KM
O4溶液碱性或中性产物邻二醇，顺式KM
O4溶液酸性产物双键发生断裂。（烯烃CC氧化为COCC上的氢被氧化成羟基OH。）2臭氧化反应：反应条件：O3→Z
H2O产物是醛、酮
炔烃的化学性质：
1酸性炔化银和炔化亚酮的生成与复原2．加成反应（加卤素，加卤化氢，加水H2OHgSO4H2SO4互变异构）
炔键在中间，生成反式加成产物。在过氧化物存在下，与HBr的自由基加成反马氏规则。3氧化反应KM
O4溶液酸性臭氧化反应）炔烃的硼氢化氧化反马氏规则顺型加成产物是醛酮。炔烃的加氢1Li
dlarPd（顺式烯烃2NaNH3反式烯烃
共轭二烯烃性质：
112加成80°C优势和14加成40°C优势2．狄尔斯阿尔德反应共轭二烯烃与含有碳碳双键或三键的化合物作用形成六元环产物的反应。
芳香烃的化学性质：
1亲电取代反应（卤化FeCl3Fe硝化浓H2SO4磺化可逆，增加水溶性FC反应烷基化无水AlCl3，酰基化AlCl3）。2苯及其同系物的氧化反应（具有αH的苯同系物苯甲酸）3苯环侧链的氧化反应（主要产物是αH被取代的卤代芳香烃）、
卤代烃的化学性质：
1各种亲核取代反应生成醇醚硫醇氰（多一个c羧酸）胺硝酸酯。2与金属的反应主要掌握Grig
ard试剂）（a烷烃b（1）CO2（2HH2O多一个c羧酸）。3消去反应
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f大学有机化学性质总结
Saytzeff规则：消除反应的主要产物是CC碳原子上连有最多烃基的烯烃。仲卤代烷伯卤代烷卤代甲烷
叔卤代烷
醇的化学性质：
1与钠的反应。酸性的强弱次序为：伯醇仲醇叔醇醇钠的碱性次序为：叔醇钠仲醇钠伯醇钠2与氢卤酸的反应亲核取代（lucas试剂用途）。
叔醇仲醇伯醇HIHBrHCl3酯化反应。4醇的分子间和分子内脱水。浓H2SO4加热叔醇仲醇伯醇5醇的氧化反应（Sarrett试剂）。6多元醇邻位醇与高碘酸的反应。
酚的化学性质
1酚的酸性。酚水醇吸电子基酸性增加斥电子基酸性下降2酚的氧化反应（生成琨）。3酚芳环上的亲电取代反应溴代硝化磺化。
4酚羟基的酰化反应。傅瑞斯（Friesr