上海三类医疗器械公司质量管理制度
三类医疗器械经营质量管理制度目录1、质量管理机构质量管理人员及各部门人员职责…………………22、质量管理制度及操作规程的规定…………………………………6一、质量管理操作规程：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等经营环节的操作规程；二、质量管理制度制定、修订、改版、分发或回收等规定3、首营企业与首营产品资质审核管理制度…………………………134、医疗器械采购、收货、验收管理制度……………………………155、医疗器械库房贮存、出入库管理制度……………………………176、医疗器械销售和售后服务管理制度………………………………197、不合格医疗器械管理制度…………………………………………228、医疗器械退、换货管理制度………………………………………249、医疗器械不良事件监测和报告管理制度…………………………2610、设施设备维护及验证和校准管理制度……………………………2811、卫生与人员健康状况管理制度……………………………………3112、质量管理培训及考核管理制度……………………………………3213、医疗器械质量投诉、事故调查和正理报告制度…………………3414、医疗器械计算机信息系统管理制度………………………………3615、医疗器械运输质量管理制度………………………………………3916、医疗器械追踪溯源管理制度………………………………………4117、医疗器械产品召回管理制度………………………………………4318、质量管理制度执行情况考核及自查制度…………………………45
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f上海三类医疗器械公司质量管理制度
文件名称起草人
制订日期颁发部门
质量管理机构质量管理人员及各部门人员的岗位职责
审核者
审核日期
质量管理机构
版本
10
文件编号
批准者批准日期
页码
JHZL20160001共4页第1页
一质量管理机构质量管理人员及各部门人员的岗位职责总则
第一条目的：明确管理方针和管理目标以及与管理有关的各部门和相关人员的职责权限与相互关系，确保管理职责已确定并能得到贯彻。第二条适用范围：本制度适用于企业质量管理和员工的职责以及质量管理活动。
细则第三条各部门及岗位人员职责一、法人职责：企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，
全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。二、质量负责人职责：负责医疗器械质量管理工作，应r