执行做批量抽查。④、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否并记录备案。⑤、当临床出现反应时应立即按以下办法逐级上报。⑴、登记发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。⑵、留样反应过程可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整以配合后期的处理。⑶、记载一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。⑥、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况并记录。12、设备科根据本单位需求情况制定采购计划并负责统一购置。五华县医医院
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