品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格等内容。企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品上柜等内容）。◆陈列与储存（企业应当按包装标示的温度要求陈列储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存等内容）。◆销售与管理（企业销售药品应当如实开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容）。12∶0013∶00休息13∶0015∶00◆各项质量管理制度及落实情况。◆有关档案及原始记录。◆卫生及人员健康状况管理情况；◆人员培训及考核情况并与有关人员面谈。15∶0017∶0017∶0018∶00三、检查的项目根据国家总局《药品经营质量管理规范现场检查指导原则（零售企业）》检查项目规定，并结合该企业的实际情况，确定检查项目共180项，其中严重缺陷项目（）4项，主要缺陷项（）58项，一般缺陷项118项附后。四、检查组成员组长：禹为公：计算机系统，采购与验收，销售管理。组员：朱常明：质量管理体系文件，质量管理与职责，人员管理。组员：高洪波：设施与设备，陈列与储存，售后管理。根据分工，检查员在现场检查时应当按照本指导原则（药品零售），对所列项目及其涵盖内容进行全面检查。检查组工作结束后，应在2个工作日内将相关记录报告，企业申报材料报送市局技术标准监督科。检查组准备检查报告。末次会议。
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