下
13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药
品货值金额几倍的罚款
（C）
A、二倍以下
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下
D、三倍以上五倍以下
14、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业
或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚
款
（B）
A、二倍以下
B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下
D、三倍以上五倍以下
15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
A、国家医药管理局
B、国家药品管理局
C、国家药品监督局
D、国家食品药品监督管理局
（D）
16、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当
是本单位
（A）
A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
17、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（D）
A、2001年2月28日
B、2001年6月1日
C、2001年7月1日
D、2001年12月1日
E、2002年1月1日
18、已撤销批准文件的药品Ａ、当年度内可继续生产销售Ｃ、不得继续生产、销售
（C）Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁
19、下列属于假药的是Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｃ、超过有效期的Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的Ｅ、更改生产批号的
（Ｄ）
20、负责国家药品标准的制定和修订的是A、药品监督管理部门C、中国药品生物制品检定所E、司法部门
B、国家药典委员会D、工商行政管理部门
B
21、负责标定国家药品标准品、对照品的是A、药品监督管理部门C、中国药品生物制品检定所E、司法部门
B、国家药典委员会D、工商行政管理部门
（C）
22、审批药品说明书的是
（A）
精品文档
f精品文档
A、国务院药品监督管理部门C、中国药品生物制品检定所E、司法部门
B、国家药典委员会D、工商行政管理部门
23、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是
A、药品监督管理局
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所
D、工商行政管理部门
E、司法部门
（E）
二、多选题（22）
1、开办药品生产企业，必须具备的条件是
（ABCD）
A、具有依法经过资格认定的药学技术r